中華人民共和國藥品管理法考試

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1、中華人民共和國藥品管理法的主要目的是？

保障藥品安全促進藥品研發(fā)降低藥品價格提高藥品銷售

2、根據藥品管理法，藥品的注冊由哪個部門負責？

國家市場監(jiān)督管理總局國家衛(wèi)生健康委員會國家藥品監(jiān)督管理局地方藥品監(jiān)督管理局

3、藥品管理法規(guī)定，藥品的生產企業(yè)必須具備什么條件？

有足夠的資金有合格的生產設備有專業(yè)的技術人員以上都是

4、藥品管理法中，藥品的分類不包括以下哪一項？

處方藥非處方藥中藥保健品

5、根據藥品管理法，藥品的廣告宣傳應遵循哪些原則？

真實合法科學夸大

6、藥品管理法對藥品的流通環(huán)節(jié)有哪些要求？

必須有許可證需定期檢查不得隨意調價必須標明有效期

7、藥品管理法規(guī)定，藥品的生產和銷售必須遵循“安全、有效、可控”的原則。

對錯

8、藥品管理法不適用于中藥的管理。

對錯

9、藥品的注冊申請可以由任何個人提交。

對錯

10、藥品管理法要求藥品的生產企業(yè)必須建立質量管理體系。

對錯

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