考試
您的姓名:
吸入藥物的有效藥物在氣管,支氣管和細支氣管微粒直徑( )um, 可實現(xiàn)有效肺部沉積,發(fā)揮卓越臨床療效
2~5
6~10
11~15
>15
信必可都保裝置是什么通道?
單螺旋
雙螺旋
沒有螺旋
都保藥物混合方式是?
共同微球化
普通混合
都保肺部沉積率(),氟替卡松準納器肺部沉積率()
38%, 14%
14%, 38%
以下不屬于都保?裝置特點的是
多有效微粒
高肺部沉積
高吸氣流速
低吸氣流速
都保?對吸氣流速的要求:
高
低
信必可吸入給藥的臨床意義包括______
迅速起效
所用藥物劑量小
通過肺部毛細血管入血,增加藥物全身分布
局部藥物濃度高
用都保裝置每次吸藥后及時漱口,為了:
減少真菌性口炎
減少細菌感染
減少病毒感染
全部都對
信必可都保裝置兩大獨特工藝確保吸入有效藥物微粒更多,這兩大工藝是:
共同微球化和雙螺旋結(jié)構(gòu)
乳糖基質(zhì)混合和雙螺旋結(jié)構(gòu)
微化工藝和雙螺旋結(jié)構(gòu)
球化工藝和雙螺旋結(jié)構(gòu)
自GINA2019里程碑式更新,GINA持續(xù)推薦______為控制及首選緩解藥物。
ICS-福莫特羅
SABA
ICS/LABA
ICS/LABA/LAMA
GINA推薦所有成年和青少年哮喘患者接受_____控制治療,以降低重度急性發(fā)作的風(fēng)險、
含SABA
含ICS
含LABA
ICS/LABA
2016中國咳嗽的診斷與治療指南推薦CVA使用_____進行治療
ICS
ICS/LABA
LTRA
茶堿
2016中國咳嗽的診斷與治療指南指出:CVA治療原則與典型哮喘(),推薦使用()進行治療
不同,ICS/LABA
相同,ICS
不同,ICS
相同,ICS/LABA
______藥物是目前最有效的抗氣道炎癥藥物。
抗組胺藥物
LABA
ICS
LTRA
與LTRA比較,布地奈德/福莫特羅抗炎優(yōu)勢更明顯,這主要是由于______?
ICS僅僅作用于炎癥末端
ICS僅僅作用于炎癥源頭
糖皮質(zhì)激素可以降低β2-受體表達
ICS多靶點阻斷氣道炎癥進展
臨床研究表明,布地奈德/福莫特羅的支氣管擴張作用和沙丁胺醇的支氣管擴張作用相比,結(jié)果為下列______項
前者較后者慢
同樣快速
前者較后者快
同樣慢速
信必可與舒利迭的吸入裝置都是:
壓力定量氣霧吸入器
干粉吸入器
霧化器
全部都不對
為什么信必可治療優(yōu)于LTRA?
ICS從源頭抑制氣道炎癥的發(fā)生,而LTRA僅能作用于炎癥末端
3分鐘快速起效改善肺功能
GINA指南指出,LTRA的療效療效不及ICS,尤其是在急性發(fā)作方面
與單藥治療相比,_____________ 聯(lián)合使用可更強地抑制炎性因子和氣道重構(gòu)因子。
布地奈德/福莫特羅
氟替卡松/沙美特羅
糠酸氟替卡松/維蘭特羅
莫米松/沙美特羅
與沙美特羅相比,福莫特羅的優(yōu)勢包括______
起效速度快
支氣管舒張作用的持續(xù)時間長
起效效率高
以上都是
信必可?都保?160微克/4.5微克/說明書可根據(jù)不同治療方法使用本品,包括
抗炎緩解治療(輕度哮喘患者)
抗炎緩解加維持治療
維持治療
以上都是
信必可?都保有幾個劑量類型?
80/4.5ug
160/4.5ug
320/9ug
320/4.5ug
信必可160和320的適應(yīng)癥包括哮喘和慢阻肺
正確
錯誤
信必可80、160和320的適應(yīng)癥包括哮喘和慢阻肺
正確
錯誤
信必可160的適應(yīng)癥只有哮喘,信必可320的適應(yīng)癥包括哮喘和慢阻肺
正確
錯誤
信必可160和320可用于所有嚴重程度的哮喘患者
正確
錯誤
信必可3個規(guī)格中,只有160可以按需使用
正確
錯誤
信必可320僅用于維持治療,無法用于用于抗炎緩解治療
正確
錯誤
信必可160既可以用于維持治療,也可以用于緩解治療
正確
錯誤
信必可160的哮喘治療包括了
維持治療
抗炎緩解治療
抗炎緩解加維持治療
信必可80的哮喘治療包括了
維持治療
抗炎緩解治療
維持、緩解治療
信必可320的哮喘治療包括了
維持治療
抗炎緩解治療
抗炎緩解加維持治療
信必可160和320適用于12歲以上成人和青少年
正確
錯誤
使用信必可160進行抗炎緩解加維持治療,每日總劑量不超過______ 吸
4
6
8
12
信必可320用于哮喘的維持治療,18歲以上成人和12-17歲青少年的用量不同
正確
錯誤
信必可160進行成人哮喘的維持治療,用量為1-4吸/BID
正確
錯誤
信必可160用于哮喘的維持治療,18歲以上成人和12-17歲青少年的用量不同
正確
錯誤
信必可?都保160 微克/4.5 微克的標定劑量為
160ug/4.5 ug
200ug/6 ug
200ug/5.6 ug
213ug/6ug
160 微克/4.5 微克是信必可160的輸出劑量而不是標定劑量
正確
錯誤
信必可160的抗炎緩解治療僅僅適用于18歲以上成人
正確
錯誤
信必可160可根據(jù)需要在癥狀發(fā)生時用于緩解哮喘癥狀,單次使用不得超過_____ 吸
4
6
8
12
信必可320可根據(jù)需要在癥狀發(fā)生時用于緩解哮喘癥狀
正確
錯誤
信必可160用于慢阻肺的用法用量是2吸/BID
正確
錯誤
信必可320用于慢阻肺的用法用量是1吸/BID
正確
錯誤
在停用信必可時需要逐漸減少劑量,不能突然停止使用。
正確
錯誤
應(yīng)提醒患者即便無癥狀時,應(yīng)按處方要求吸入維持劑量的本品
正確
錯誤
應(yīng)向哮喘患者建議隨身攜帶緩解癥狀的吸入藥品,如信必可160或其他快速起效的支氣管擴張劑
正確
錯誤
福莫特羅的支氣管舒張作用與劑量相關(guān),1~3分鐘內(nèi)起效,單劑量至少可維持12小時
正確
錯誤
為了減少口咽部念珠菌感染的風(fēng)險,應(yīng)告知患者在每次吸入用藥后用水漱口
正確
錯誤
本品含有乳糖(<1毫克/吸)。正常情況下,此劑量對乳糖不耐受患者不會有問題。輔料乳糖含有少量的牛乳蛋白質(zhì),可導(dǎo)致過敏反應(yīng)
正確
錯誤
布地奈德和福莫特羅的全身暴露量與用藥劑量呈線性相關(guān)
正確
錯誤
在每次使用信必可前,都需要對都保裝置進行初始化
正確
錯誤
多次裝藥不會影響都保單次的吸入劑量
正確
錯誤
劑量指示窗告訴你吸入器中剩余多少劑量。每_____ 吸有一個數(shù)字標示。
5
10
15
20
多次裝藥會影響都保劑量指示窗顯示的剩余劑量
正確
錯誤
由于藥粉劑量很少,即使按照標準步驟操作,吸入時也可能感覺不到藥粉
正確
錯誤
使用信必可進行維持治療,無論每次是1吸還是2吸,都是每日2次
正確
錯誤
CVA的治療推薦使用布地奈德/福莫特羅,建議治療時間至少______周以上,部分患者需要長期治療。
6
7
8
9
”布地奈德/福莫特羅聯(lián)合治療較單用布地奈德治療更快改善CVA患者咳嗽癥狀和肺功能“,以上表述
正確
錯誤
ICS-福莫特羅可用于哮喘的各級( )和各期( )治療
1-5級;緩解
1-5級,緩解和維持
1-5級,維持
關(guān)于成人輕度哮喘患者按需使用ICS-福莫特羅作為起始治療方案的優(yōu)勢,以下描述正確的是?
更好的控制效果:SYGMA研究顯示,布地奈德/福莫特羅按需治療較單用特布他林相比年重度哮喘發(fā)作率降低64%
減少ICS使用量: 根據(jù)SYGMA1&2研究,按需使用布地奈德-福莫特羅較ICS維持+按需SABA治療組減少激素負荷≥39%
更容易掌握裝置:患者只需要學(xué)習(xí)1個而不是2個裝置就可以實現(xiàn)維持和緩解
以下屬于布地奈德/福莫特羅的三個“唯一“的是
唯一被納入2018年版國家基本藥物目錄的ICS/LABA
唯一一款干粉吸入器
唯一具有輕度哮喘適應(yīng)癥的ICS/LABA
唯一一款適用于所有嚴重程度哮喘患者的ICS /LABA聯(lián)合制劑#
使用布地奈德-福莫特羅進行維持和緩解治療推薦最大劑量:_____福莫特羅/天。
36 μg
54 μg
72 μg
90 μg
出現(xiàn)以下哪些_______癥狀,屬于癥狀波動,需啟動布地奈德/福莫特羅的抗炎緩解治療 。
哮喘癥狀次數(shù)增多
夜間哮喘癥狀增多
日?;顒雍退呤艿接绊?/label>
體力活動受限
信必可?都保?____微克/4.5微克/吸 :2吸bid vs 1吸bid可實現(xiàn)更好哮喘癥狀控制,降低急性發(fā)作風(fēng)險。
160
320
80
160&320
大部分ICS/LABA維持緩解治療患者在___個月內(nèi)完成了降級治療。
1
2
3
6
CVA患者占慢咳患者的比例約為_____
一半
三分之一
四分之一
五分之一
哮喘急性發(fā)作時,首選的緩解藥物是
沙丁胺醇氣霧劑
低劑量ICS+福莫特羅
ICS
最有效的控制哮喘氣道炎癥的藥物是
白三烯調(diào)節(jié)劑
糖皮質(zhì)激素
氨茶堿
部分CVA患者會發(fā)展為典型哮喘,長期使用_____可能有助于預(yù)防典型哮喘的發(fā)生
ICS或ICS/LABA
僅ICS/LABA
LTRA
茶堿
疑似哮喘的慢性咳嗽患者首選的經(jīng)驗性治療方案是:
ICS/LABA
LTRA
SABA
抗生素
哮喘治療目標:
達到哮喘癥狀的良好控制,維持正常的活動水平
盡可能減少肺功能不可逆損害
盡可能減少藥物相關(guān)不良反應(yīng)的風(fēng)險
盡可能減少急性發(fā)作和死亡
哮喘升級治療前需考慮哪些問題?
吸入技術(shù)是否正確
依從性是否好
是否存在環(huán)境暴露
CVA建議進行經(jīng)驗性治療的原因有:______
支氣管激發(fā)試驗存在不良反應(yīng)
支氣管舒張試驗存在假陰性
PEF檢查依賴于受試者的正確操作
以上都是
慢性咳嗽經(jīng)驗性治療的優(yōu)勢包括______
縮短初始治療時間,盡快緩解癥狀
簡單方便,利于在基層醫(yī)院推廣
減少有創(chuàng)檢查痛苦,提高依從性
避免繁瑣的輔助檢查,節(jié)省醫(yī)療費用
CVA患者采用ICS治療_____周無效,需重新評估
4
6
8
12
長期應(yīng)用______可預(yù)防CVA進展為典型哮喘
LABA
LAMA
ICS
LTRA
CVA治療無效時,應(yīng)______
評估是否診斷錯誤
評估治療強度和時間是否足夠
有無影響療效的因素,如職業(yè)或環(huán)境暴露因素等
以上均應(yīng)考慮
CVA患者停藥后______復(fù)發(fā),______長期治療
不會,不需要
可,需要
不會,但需要
可,但不需要
哮喘治療以_____為基礎(chǔ)
脫離變應(yīng)原
抗炎
預(yù)防感染
擴張支氣管
哮喘治療藥物可分為_____、_____及_____
控制藥物 緩解藥物 重度哮喘附加治療藥物
ICS LABA LAMA
ICS LABA LTRA
LTRA LABA LAMA
哮喘癥狀控制且肺功能穩(wěn)定_____個月以上,可考慮降級治療
1
3
6
12
對于3級哮喘患者,首選維持藥物為_____
按需ICS?福莫特羅
低劑量ICS或按需ICS+福莫特羅
低劑量ICS+LABA
重劑量ICS+LABA
所有哮喘患者不推薦_____治療
僅有SABA(無ICS)
ICS
ICS/LABA
ICS/LAMA
哮喘患者存在_____ 時不考慮降級治療
SABA用量每月<1 支(200噴/支)
FEV1占預(yù)計值%<60%
無固定氣流受限
規(guī)律治療
您認為哮喘的診斷依據(jù)是
反復(fù)發(fā)作性喘息、氣促,伴或不伴胸悶或咳嗽,夜間及晨間多發(fā),常與接觸變應(yīng)原、冷空氣、物理、化學(xué)性刺激以及上呼吸道感染、運動等有關(guān)
發(fā)作時及部分未控制的慢性持續(xù)性哮喘,雙肺可聞及散在或彌漫性哮鳴音,呼氣相延長
具備氣流受限客觀檢查中的任一條
可經(jīng)治療緩解或自行緩解
哮喘癥狀控制的評估,包括評估在過去的4周內(nèi)患者是否有
日間哮喘癥狀
夜間因哮喘憋醒
使用緩解藥物
哮喘引起的活動受限
CVA患者的主要表現(xiàn)為_____
刺激性咳嗽
刺激性干咳
干咳
濕咳
CVA的咳嗽多為_____
晨間咳嗽
夜間咳嗽
日間咳嗽
運動后咳嗽
以下關(guān)于CVA的說法正確的是()
咳嗽是其唯一或主要臨床表現(xiàn)
慢性咳嗽的最常見病因
咳嗽病人中,36.2%為CVA
CVA發(fā)生時氣道平滑肌層可痙攣
以下哪些是咳嗽變異性哮喘的診斷標準:_____
慢性咳嗽,常伴有明顯的夜間刺激性咳嗽
無任何感染征象,無任何感染體征,用抗生素?zé)o效
支氣管激發(fā)試驗陽性,或PEF平均變異率>10%, 或支氣管舒張試驗陽性
抗哮喘治療有效
診斷CVA重要標準為_____
支氣管激發(fā)試驗陽性
支氣管舒張試驗陽性
FEV1/FVC<0.7
FEV1%預(yù)計值<80%
絕大部分CVA患者誘導(dǎo)痰嗜酸粒細胞水平______
升高,且高于典型哮喘
不變
升高,但低于典型哮喘
降低
可用于診斷CVA的輔助檢查有______
肺通氣功能檢查
支氣管激發(fā)試驗
FeNO
以上均是
學(xué)齡期兒童慢咳首先考慮______
EB
CVA
氣道異物
鼻后滴漏綜合征
吸入激發(fā)劑后FEV1下降≥_____,判斷結(jié)果為陽性,提示存在氣道高反應(yīng)性
20%
30%
70%
80%
支氣管舒張試驗陽性是指吸入支氣管舒張劑后,F(xiàn)EV1增加_____,且FEV1絕對值增加_____
>12%,>200
≥12%,≥200
>12%,>100
>12%,>150
哮喘是一種__氣道炎癥性疾病
急性
慢性
咳嗽變異型哮喘是___作為唯一或主要癥狀
咳嗽
喘息
氣促
輕度哮喘:經(jīng)過第__治療能達到完全控制者
1級
2級
1,2級
以下哪些是常用的評估哮喘癥狀控制水平的維度?
日間癥狀及日?;顒邮芟?/label>
夜間憋醒
FEV1
緩解藥物使用
CVA的本質(zhì)是_____
慢性氣道痙攣
慢性氣道堵塞
慢性氣道炎癥
氣道高反應(yīng)性
_____%的CVA患者可進展為典型哮喘
20
30
40
50
CVA的治療原則與_____哮喘相似
典型
不典型
兒童
成人
臨床上咳嗽可以根據(jù)病程持續(xù)時間分為三類,其中時長超過______被歸類為慢性咳嗽
6周
7周
8周
9周
嗜酸性炎癥會導(dǎo)致呼出氣中______氣體含量升高
NO
N2
CO
H2S
慢性咳嗽中疑似哮喘的典型癥狀是:
夜咳、刺激性干咳
咯血
咳痰
呼吸困難
()是CVA的重要特征
喘息
氣急
夜間及凌晨咳嗽
胸悶
慢性咳嗽的首要病因是:
CVA
嗜酸性細胞性支氣管炎(EB)
上氣道咳嗽綜合癥(UACS)
胃食管反流性咳嗽(GERD)
CVA、EB和AC都存在______炎癥
嗜酸性粒細胞
嗜堿性粒細胞
中性粒細胞
肥大細胞
按照GINA對于選擇起始治療方案的癥狀說明,假如一名病人癥狀一個月兩次或更多,但是少于一天一次,那么他最有可能對應(yīng)GINA的哪一級?
Step 1
Step 2
Step 3
Step 4
哮喘的臨床分期,不包括
急性發(fā)作期
慢性維持期
臨床控制期
慢性持續(xù)期
輕度哮喘的描述錯誤的是
經(jīng)過第1級、第2級治療可達到完全控制的哮喘
按需使用低劑量ICS-福莫特羅就可得到良好控制的哮喘
LTRA可以控制的哮喘
輕度哮喘患者也有較高的急性發(fā)作風(fēng)險
哮喘控制水平分級不包括
良好控制
部分控制
未控制
不能控制
什么樣的患者有急性發(fā)作的風(fēng)險?
輕度哮喘患者
所有哮喘患者
中度哮喘患者
重度哮喘患者
CVA患者重要特征表現(xiàn)為_____
晨起咳嗽
活動后咳嗽
吸入油煙、冷空氣后咳嗽
夜間咳嗽
肺功能明顯下降的CVA患者以_____為主要癥狀
喘息
氣促
呼吸困難
咳嗽
CVA發(fā)展為典型哮喘的危險因素不包括____
病程長
癥狀重
氣道反應(yīng)性高
誘導(dǎo)痰嗜酸粒細胞高
與CVA癥狀相似的疾病有______
EB
嗜酸粒細胞性支氣管炎
AC
以上均是
下列有關(guān)CVA描述不正確的是______
咳嗽為主要或唯一癥狀
存在可變氣流受限
伴喘息、氣促等典型哮喘癥狀和體征
抗哮喘治療有效
部分CVA患者具有______
周期性
節(jié)律性
季節(jié)性
陣發(fā)性
不典型哮喘不包括_____
CVA
胸悶變異性哮喘
隱匿性哮喘
過敏性哮喘
哮喘可分為_____、_____及_____三個期
急性發(fā)作期、慢性發(fā)作期、臨床控制期
急性發(fā)作期、慢性持續(xù)期和臨床控制期
急性發(fā)作期、慢性治療期、臨床控制期
急性發(fā)作期、慢性緩解期、臨床治愈期
臨床控制期是指患者無喘息、氣促、胸悶、咳嗽等癥狀_____周以上,_____年內(nèi)無急性發(fā)作,肺功能正常
8,1
12,1
4,1
4,3
哮喘未控制可表現(xiàn)為_____
即使吸入支氣管舒張劑,F(xiàn)EV1/FVC仍<0.7
即使吸入支氣管舒張劑,F(xiàn)EV1/FVC仍<0.8
即使吸入支氣管舒張劑,F(xiàn)EV1占預(yù)計值%仍<80
即使吸入支氣管舒張劑,F(xiàn)EV1占預(yù)計值%仍<60
哮喘未控制時 FeNO_____,糖皮質(zhì)激素治療后_____
升高,不變
降低,升高
升高,降低
不變,降低
哮喘同時伴有_____ 和_____ 氣流受限,隨著病程延長可導(dǎo)致氣道結(jié)構(gòu)改變,即氣道重塑
氣道高反應(yīng)性,可變的
氣道高反應(yīng)性,固定
氣道高反應(yīng)性,無
氣道高反應(yīng)性,不可逆
按照GINA對于選擇起始治療方案的癥狀說明,假如一名病人大部分天數(shù)都有癥狀,或每周一次以上因哮喘的夜醒,那么他最有可能對應(yīng)GINA的哪一級?
Step 1
Step 2
Step 3
Step 4
按照GINA對于選擇起始治療方案的癥狀說明,假如一名病人大部分天數(shù)都有癥狀,或每周一次以上因哮喘的夜醒,或較差的肺功能,那么他最有可能對應(yīng)GINA的哪一級?
Step 1
Step 2
Step 3
Step 4
第1級治療,僅限用于偶有短暫的白天癥狀每月少于2次,每次持續(xù)數(shù)小時,沒有夜間癥狀,無急性發(fā)作風(fēng)險,肺功能正常的患者。推薦治療方案是
按需低劑量ICS+福莫特羅吸入劑
吸入低劑量ICS和按需吸入SABA
吸入抗膽堿能藥物(如異丙托溴銨)、口服SABA或短效茶堿
布地奈德/福莫特羅快速起效,3分鐘改善FEV1達______以上。
20%
15%
10%
30%
經(jīng)驗性治療三步療法快速緩解咳嗽,總體獲益率超過______
30%
50%
60%
80%
SYGMA1: 按需使用布地奈德-福莫特羅相較______,治療輕度哮喘患者顯著延長首次重度急性發(fā)作時間。
ICS維持
ICS/LABA維持
SABA按需
SABA維持
SYGMA1&2研究證明: 按需使用布地奈德-福莫特羅相較SABA按需,減少激素負荷≥_____。
55%
65%
75%
80%
SYGMA1和2的事后分析,將布地奈德福莫特羅和 _______ 進行對比,顯示了ICS-福莫特羅作為AIR的良好安全性。
氟替卡松
沙丁胺醇
沙美特羅
特布他林
SYGMA1研究:按需使用布地奈德-福莫特羅治療輕度哮喘患者 較按需SABA減少年重度哮喘急性發(fā)作率( )
46%
52%
58%
64%
PRACTICAL彌補了NOVEL START的研究結(jié)論,將______作為主要研究終點,結(jié)果顯示布地奈德/福莫特羅按需治療相比布地奈德維持治療可顯著降低重度急性發(fā)作率。
年重度急性發(fā)作率
月重度急性發(fā)作次數(shù)
月重度急性發(fā)作率
首次重度急性發(fā)作時間
Practical研究:按需使用布地奈德-福莫特羅較布地奈德維持治療中重度急性發(fā)作率降低_____。
20%
25%
30%
35%
Practical研究:按需使用布地奈德-福莫特羅與布地奈德維持治療相比,糖皮質(zhì)激素負荷降低________ 。
35%
42%
50%
54%
______ 證實:ICS/LABA治療3個月,哮喘部分+完全控制比例由56.5%增加到97.1%。
STEAM研究
INITIAL研究
COMPASS研究
PRATICAL研究
以下哪個研究不能作為布地奈德/福莫特羅作為AIR可降低輕中度哮喘急性發(fā)作風(fēng)險的證據(jù)。
STEAM研究
SYGMA1&2研究
COMPASS研究
PRATICAL研究
COMPASS研究證實:相較沙美特羅/氟替卡松維持+SABA按需,布地奈德/福莫特羅維持緩解降低重度急性發(fā)作風(fēng)險總次數(shù)降低______。
34%
39%
44%
49%
信必可兩種有效成分協(xié)同作用,全面控制哮喘的發(fā)病環(huán)節(jié)體現(xiàn)在
β2-受體激動劑可以增強糖皮質(zhì)激素在抑制炎癥方面的作用
糖皮質(zhì)激素可以預(yù)防因長期使用β2-受體激動劑而產(chǎn)生的受體下調(diào)
糖皮質(zhì)激素可以增加β2-受體表達
LABA通過______手段改善氣道黏液高分泌
抑制纖毛運動及抑制黏液排出
促進纖毛運動及抑制黏液排出
抑制纖毛運動及促進黏液排出
促進纖毛運動及促進黏液排出
布地奈德獨特的藥理特性包括:
適中的親脂性
獨特酯化作用
適中的親水性
以上都是
布地奈德是目前FDA批準的唯一妊娠安全分級幾級的吸入型糖皮質(zhì)激素
A
B
C
D
布地奈德/福莫特羅快速起效,與沙丁胺醇相似,起效時間為?
3分鐘
4分鐘
5分鐘
6分鐘
都保?裝置通過有效藥物較準納器微粒(),實現(xiàn)肺部沉積率()
更多,更高
更少,更高
更多,更低
更少,更低
福莫特羅在肺部和全身的作用時間下列說法正確的是 。
肺部的作用時間長,全身效應(yīng)時間短
肺部的作用時間長,全身效應(yīng)時間長
肺部的作用時間短,全身效應(yīng)時間長
肺部的作用時間短,全身效應(yīng)時間短
LABA的主要作用是 。
抗炎作用
支氣管擴張作用
減少支氣管水腫
減少支氣管粘膜分泌
信必可中布地奈德的作用主要是 。
解除支氣管痙攣
增加肺通氣量
緩解氣道炎癥
抑制氣道粘膜分泌作用
_______ 多途徑有效抑制氣道炎癥,是哮喘治療的基石。
LAMA
ICS
LABA
SABA
抗炎緩解治療是指將抗炎藥物ICS與緩解藥物_____置于同一吸入裝置,以癥狀為驅(qū)動,按需使用的治療方案
速效β2受體激動劑
長效膽堿能受體阻斷劑
短效β-激動劑
長效毒蕈堿拮抗劑
ICS對于哮喘的治療具有的綜合作用包括以下哪些?
抗炎作用
降低氣道高反應(yīng)性
直接抑制粘附因子的表達
可能抑制與哮喘有關(guān)的細胞因子基因的轉(zhuǎn)錄
布地奈德獨特的分子結(jié)構(gòu),決定其具有______ 特性。
高氣道滯留率
高氣道選擇性
低全身效應(yīng)性
血漿蛋白結(jié)合率高
布地奈德獨特的______ 作用,延長氣道滯留。
水解
硝化
鹵代
酯化
相比于沙丁胺醇與沙美特羅,適中的親水性和親脂性,使福莫特羅實現(xiàn)“___________”一體。
速效
強效
量效
長效
相比于典型吸入型短效β2激動劑一般作用時間為4-6小時,吸入性福莫特羅作用時間可達_______ 。
8小時
10小時
12小時
15小時
布地奈德/福莫特羅增效互補,協(xié)同抗炎的作用包括________ ?
LABA可增強ICS的抗炎作用
ICS可以增加β2-受體表達
ICS可以預(yù)防因長期使用β2-受體激動劑而產(chǎn)生的受體下調(diào)
以上全部
16α、17α位親脂性乙?;鶊F使得布地奈德能夠?qū)崿F(xiàn)______
高氣道滯留率
高受體親和力
肝臟首過效應(yīng)強
低全身效應(yīng)性
以下哪些肺功能相關(guān)監(jiān)測可以用于哮喘的診斷?
支氣管舒張試驗
PEF變異率
抗炎治療4周后與基線比較
支氣管激發(fā)試驗
以下關(guān)于哮喘診斷的判斷正確的是?
支氣管舒張試驗陽性或支氣管激發(fā)試驗陽性
支氣管舒張試驗陽性: 吸入支氣管擴張劑后,F(xiàn)EV1增加>12%,或FEV1絕對值增加>200 ml)
呼氣流量峰值(PEF)平均每日晝夜變異率>10%,或PEF周變異率>20%
抗炎治療4周后與基線比較 FEV1增加>12%,或FEV1絕對值增加>200 ml(除外呼吸道感染)
COMPASS研究中信必可SMART方案所使用劑量是什么?
信必可160/4.5μg 1吸BID+按需
信必可160/4.5μg 2吸BID+按需
信必可160/4.5μg 1吸QD+按需
COMPASS研究中所使用的沙美特羅/氟替卡松的劑量是?
50/250μg 1吸BID
50/500μg 1吸BID
25/125μg 2吸BID
關(guān)于SYGMA2研究的描述錯誤的是?
主要研究終點:比較按需使用布地奈德/福莫特羅與布地奈德維持治療在哮喘年重度急性發(fā)作率方面的非劣效性。
主要研究終點:比較按需使用布地奈德/福莫特羅相比按需使用特布他林的在哮喘控制方面的優(yōu)越性
為期52周隨機、雙盲、多中心研究
入組4215例輕度哮喘患者
關(guān)于COMPASS研究的描述錯誤的是?
為期6月隨機、雙盲臨床研究
3335例有癥狀成人及青少年患者
信必可160/4.5μg 2吸BID+按需
主要終點為至首次嚴重惡化需住院、急診治療或口服激素的時間
2024信必可三大策略重點是:
SD1:CVA加速
SD2:哮喘全控
SD3:延療程
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