考試

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吸入藥物的有效藥物在氣管，支氣管和細支氣管微粒直徑（ ）um, 可實現(xiàn)有效肺部沉積，發(fā)揮卓越臨床療效
信必可都保裝置是什么通道？
都保藥物混合方式是？
都保肺部沉積率（），氟替卡松準納器肺部沉積率（）
以下不屬于都保?裝置特點的是
都保?對吸氣流速的要求:
信必可吸入給藥的臨床意義包括______
用都保裝置每次吸藥后及時漱口，為了：
信必可都保裝置兩大獨特工藝確保吸入有效藥物微粒更多，這兩大工藝是：
自GINA2019里程碑式更新，GINA持續(xù)推薦______為控制及首選緩解藥物。
GINA推薦所有成年和青少年哮喘患者接受_____控制治療，以降低重度急性發(fā)作的風(fēng)險、
2016中國咳嗽的診斷與治療指南推薦CVA使用_____進行治療
2016中國咳嗽的診斷與治療指南指出：CVA治療原則與典型哮喘（），推薦使用（）進行治療
______藥物是目前最有效的抗氣道炎癥藥物。
與LTRA比較，布地奈德/福莫特羅抗炎優(yōu)勢更明顯，這主要是由于______？
臨床研究表明，布地奈德/福莫特羅的支氣管擴張作用和沙丁胺醇的支氣管擴張作用相比，結(jié)果為下列______項
信必可與舒利迭的吸入裝置都是：
為什么信必可治療優(yōu)于LTRA？
與單藥治療相比，_____________ 聯(lián)合使用可更強地抑制炎性因子和氣道重構(gòu)因子。
與沙美特羅相比，福莫特羅的優(yōu)勢包括______
信必可?都保?160微克/4.5微克/說明書可根據(jù)不同治療方法使用本品，包括
信必可?都保有幾個劑量類型？
信必可160和320的適應(yīng)癥包括哮喘和慢阻肺
信必可80、160和320的適應(yīng)癥包括哮喘和慢阻肺
信必可160的適應(yīng)癥只有哮喘，信必可320的適應(yīng)癥包括哮喘和慢阻肺
信必可160和320可用于所有嚴重程度的哮喘患者
信必可3個規(guī)格中，只有160可以按需使用
信必可320僅用于維持治療，無法用于用于抗炎緩解治療
信必可160既可以用于維持治療，也可以用于緩解治療
信必可160的哮喘治療包括了
信必可80的哮喘治療包括了
信必可320的哮喘治療包括了
信必可160和320適用于12歲以上成人和青少年
使用信必可160進行抗炎緩解加維持治療，每日總劑量不超過______ 吸
信必可320用于哮喘的維持治療，18歲以上成人和12-17歲青少年的用量不同
信必可160進行成人哮喘的維持治療，用量為1-4吸/BID
信必可160用于哮喘的維持治療，18歲以上成人和12-17歲青少年的用量不同
信必可?都保160 微克/4.5 微克的標定劑量為
160 微克/4.5 微克是信必可160的輸出劑量而不是標定劑量
信必可160的抗炎緩解治療僅僅適用于18歲以上成人
信必可160可根據(jù)需要在癥狀發(fā)生時用于緩解哮喘癥狀，單次使用不得超過_____ 吸
信必可320可根據(jù)需要在癥狀發(fā)生時用于緩解哮喘癥狀
信必可160用于慢阻肺的用法用量是2吸/BID
信必可320用于慢阻肺的用法用量是1吸/BID
在停用信必可時需要逐漸減少劑量，不能突然停止使用。
應(yīng)提醒患者即便無癥狀時，應(yīng)按處方要求吸入維持劑量的本品
應(yīng)向哮喘患者建議隨身攜帶緩解癥狀的吸入藥品，如信必可160或其他快速起效的支氣管擴張劑
福莫特羅的支氣管舒張作用與劑量相關(guān)，1～3分鐘內(nèi)起效，單劑量至少可維持12小時
為了減少口咽部念珠菌感染的風(fēng)險，應(yīng)告知患者在每次吸入用藥后用水漱口
本品含有乳糖（＜1毫克/吸）。正常情況下，此劑量對乳糖不耐受患者不會有問題。輔料乳糖含有少量的牛乳蛋白質(zhì)，可導(dǎo)致過敏反應(yīng)
布地奈德和福莫特羅的全身暴露量與用藥劑量呈線性相關(guān)
在每次使用信必可前，都需要對都保裝置進行初始化
多次裝藥不會影響都保單次的吸入劑量
劑量指示窗告訴你吸入器中剩余多少劑量。每_____ 吸有一個數(shù)字標示。
多次裝藥會影響都保劑量指示窗顯示的剩余劑量
由于藥粉劑量很少，即使按照標準步驟操作，吸入時也可能感覺不到藥粉
使用信必可進行維持治療，無論每次是1吸還是2吸，都是每日2次
CVA的治療推薦使用布地奈德/福莫特羅，建議治療時間至少______周以上，部分患者需要長期治療。
”布地奈德/福莫特羅聯(lián)合治療較單用布地奈德治療更快改善CVA患者咳嗽癥狀和肺功能“，以上表述
ICS-福莫特羅可用于哮喘的各級（ ）和各期（ ）治療
關(guān)于成人輕度哮喘患者按需使用ICS-福莫特羅作為起始治療方案的優(yōu)勢，以下描述正確的是？
以下屬于布地奈德/福莫特羅的三個“唯一“的是
使用布地奈德-福莫特羅進行維持和緩解治療推薦最大劑量:_____福莫特羅/天。
出現(xiàn)以下哪些_______癥狀，屬于癥狀波動，需啟動布地奈德/福莫特羅的抗炎緩解治療 。
信必可?都保?____微克/4.5微克/吸 ：2吸bid vs 1吸bid可實現(xiàn)更好哮喘癥狀控制，降低急性發(fā)作風(fēng)險。
大部分ICS/LABA維持緩解治療患者在___個月內(nèi)完成了降級治療。
CVA患者占慢咳患者的比例約為_____
哮喘急性發(fā)作時，首選的緩解藥物是
最有效的控制哮喘氣道炎癥的藥物是
部分CVA患者會發(fā)展為典型哮喘，長期使用_____可能有助于預(yù)防典型哮喘的發(fā)生
疑似哮喘的慢性咳嗽患者首選的經(jīng)驗性治療方案是：
哮喘治療目標：
哮喘升級治療前需考慮哪些問題？
CVA建議進行經(jīng)驗性治療的原因有：______
慢性咳嗽經(jīng)驗性治療的優(yōu)勢包括______
CVA患者采用ICS治療_____周無效，需重新評估
長期應(yīng)用______可預(yù)防CVA進展為典型哮喘
CVA治療無效時，應(yīng)______
CVA患者停藥后______復(fù)發(fā)，______長期治療
哮喘治療以_____為基礎(chǔ)
哮喘治療藥物可分為_____、_____及_____
哮喘癥狀控制且肺功能穩(wěn)定_____個月以上，可考慮降級治療
對于3級哮喘患者，首選維持藥物為_____
所有哮喘患者不推薦_____治療
哮喘患者存在_____ 時不考慮降級治療
您認為哮喘的診斷依據(jù)是
哮喘癥狀控制的評估，包括評估在過去的4周內(nèi)患者是否有
CVA患者的主要表現(xiàn)為_____
CVA的咳嗽多為_____
以下關(guān)于CVA的說法正確的是（）
以下哪些是咳嗽變異性哮喘的診斷標準：_____
診斷CVA重要標準為_____
絕大部分CVA患者誘導(dǎo)痰嗜酸粒細胞水平______
可用于診斷CVA的輔助檢查有______
學(xué)齡期兒童慢咳首先考慮______
吸入激發(fā)劑后FEV1下降≥_____，判斷結(jié)果為陽性，提示存在氣道高反應(yīng)性
支氣管舒張試驗陽性是指吸入支氣管舒張劑后，F(xiàn)EV1增加_____，且FEV1絕對值增加_____
哮喘是一種__氣道炎癥性疾病
咳嗽變異型哮喘是___作為唯一或主要癥狀
輕度哮喘：經(jīng)過第__治療能達到完全控制者
以下哪些是常用的評估哮喘癥狀控制水平的維度？
CVA的本質(zhì)是_____
_____%的CVA患者可進展為典型哮喘
CVA的治療原則與_____哮喘相似
臨床上咳嗽可以根據(jù)病程持續(xù)時間分為三類，其中時長超過______被歸類為慢性咳嗽
嗜酸性炎癥會導(dǎo)致呼出氣中______氣體含量升高
慢性咳嗽中疑似哮喘的典型癥狀是：
（）是CVA的重要特征
慢性咳嗽的首要病因是:
CVA、EB和AC都存在______炎癥
按照GINA對于選擇起始治療方案的癥狀說明，假如一名病人癥狀一個月兩次或更多，但是少于一天一次，那么他最有可能對應(yīng)GINA的哪一級？
哮喘的臨床分期，不包括
輕度哮喘的描述錯誤的是
哮喘控制水平分級不包括
什么樣的患者有急性發(fā)作的風(fēng)險？
CVA患者重要特征表現(xiàn)為_____
肺功能明顯下降的CVA患者以_____為主要癥狀
CVA發(fā)展為典型哮喘的危險因素不包括____
與CVA癥狀相似的疾病有______
下列有關(guān)CVA描述不正確的是______
部分CVA患者具有______
不典型哮喘不包括_____
哮喘可分為_____、_____及_____三個期
臨床控制期是指患者無喘息、氣促、胸悶、咳嗽等癥狀_____周以上，_____年內(nèi)無急性發(fā)作，肺功能正常
哮喘未控制可表現(xiàn)為_____
哮喘未控制時 FeNO_____，糖皮質(zhì)激素治療后_____
哮喘同時伴有_____ 和_____ 氣流受限，隨著病程延長可導(dǎo)致氣道結(jié)構(gòu)改變，即氣道重塑
按照GINA對于選擇起始治療方案的癥狀說明，假如一名病人大部分天數(shù)都有癥狀，或每周一次以上因哮喘的夜醒，那么他最有可能對應(yīng)GINA的哪一級？
按照GINA對于選擇起始治療方案的癥狀說明，假如一名病人大部分天數(shù)都有癥狀，或每周一次以上因哮喘的夜醒，或較差的肺功能，那么他最有可能對應(yīng)GINA的哪一級？
第1級治療，僅限用于偶有短暫的白天癥狀每月少于2次，每次持續(xù)數(shù)小時，沒有夜間癥狀，無急性發(fā)作風(fēng)險，肺功能正常的患者。推薦治療方案是
布地奈德/福莫特羅快速起效，3分鐘改善FEV1達______以上。
經(jīng)驗性治療三步療法快速緩解咳嗽，總體獲益率超過______
SYGMA1: 按需使用布地奈德-福莫特羅相較______，治療輕度哮喘患者顯著延長首次重度急性發(fā)作時間。
SYGMA1&2研究證明: 按需使用布地奈德-福莫特羅相較SABA按需，減少激素負荷≥_____。
SYGMA1和2的事后分析,將布地奈德福莫特羅和 _______ 進行對比，顯示了ICS-福莫特羅作為AIR的良好安全性。
SYGMA1研究：按需使用布地奈德-福莫特羅治療輕度哮喘患者 較按需SABA減少年重度哮喘急性發(fā)作率（ ）
PRACTICAL彌補了NOVEL START的研究結(jié)論，將______作為主要研究終點，結(jié)果顯示布地奈德/福莫特羅按需治療相比布地奈德維持治療可顯著降低重度急性發(fā)作率。
Practical研究：按需使用布地奈德-福莫特羅較布地奈德維持治療中重度急性發(fā)作率降低_____。
Practical研究：按需使用布地奈德-福莫特羅與布地奈德維持治療相比，糖皮質(zhì)激素負荷降低________ 。
______ 證實：ICS/LABA治療3個月,哮喘部分+完全控制比例由56.5%增加到97.1%。
以下哪個研究不能作為布地奈德/福莫特羅作為AIR可降低輕中度哮喘急性發(fā)作風(fēng)險的證據(jù)。
COMPASS研究證實：相較沙美特羅/氟替卡松維持+SABA按需，布地奈德/福莫特羅維持緩解降低重度急性發(fā)作風(fēng)險總次數(shù)降低______。
信必可兩種有效成分協(xié)同作用，全面控制哮喘的發(fā)病環(huán)節(jié)體現(xiàn)在
LABA通過______手段改善氣道黏液高分泌
布地奈德獨特的藥理特性包括：
布地奈德是目前FDA批準的唯一妊娠安全分級幾級的吸入型糖皮質(zhì)激素
布地奈德/福莫特羅快速起效，與沙丁胺醇相似，起效時間為？
都保?裝置通過有效藥物較準納器微粒（），實現(xiàn)肺部沉積率（）
福莫特羅在肺部和全身的作用時間下列說法正確的是 。
LABA的主要作用是 。
信必可中布地奈德的作用主要是 。
_______ 多途徑有效抑制氣道炎癥，是哮喘治療的基石。
抗炎緩解治療是指將抗炎藥物ICS與緩解藥物_____置于同一吸入裝置，以癥狀為驅(qū)動，按需使用的治療方案
ICS對于哮喘的治療具有的綜合作用包括以下哪些？
布地奈德獨特的分子結(jié)構(gòu)，決定其具有______ 特性。
布地奈德獨特的______ 作用，延長氣道滯留。
相比于沙丁胺醇與沙美特羅，適中的親水性和親脂性，使福莫特羅實現(xiàn)“___________”一體。
相比于典型吸入型短效β2激動劑一般作用時間為4-6小時，吸入性福莫特羅作用時間可達_______ 。
布地奈德/福莫特羅增效互補，協(xié)同抗炎的作用包括________ ？
16α、17α位親脂性乙?；鶊F使得布地奈德能夠?qū)崿F(xiàn)______
以下哪些肺功能相關(guān)監(jiān)測可以用于哮喘的診斷？
以下關(guān)于哮喘診斷的判斷正確的是？
COMPASS研究中信必可SMART方案所使用劑量是什么？
COMPASS研究中所使用的沙美特羅/氟替卡松的劑量是？
關(guān)于SYGMA2研究的描述錯誤的是？
關(guān)于COMPASS研究的描述錯誤的是？
2024信必可三大策略重點是：
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