五號(hào)渠鄉(xiāng)衛(wèi)生院藥品不良反應(yīng)試卷
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1.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。其涵義正確的是()
A. 合格藥品(合法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存,符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))
B. 正常使用(符合說(shuō)明書要求)
C. 一般劑量(常規(guī)劑量)
D. 與治療目的無(wú)關(guān)(非預(yù)期的療效)
E. 意外的有害反應(yīng)(上市前未被發(fā)現(xiàn))
2.什么是新的藥品不良反應(yīng)()
A. 藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)
B. 說(shuō)明書中已有描述的
C. 說(shuō)明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說(shuō)明書描述不一致的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
D. 說(shuō)明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說(shuō)明書描述更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
3.嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括()
A. 導(dǎo)致死亡的
B. 危及生命
C. 致癌、致畸、致出生缺陷
D. 導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷
E. 導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)
F. 導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。
4.藥品不良事件按照事件產(chǎn)生成因 分為 ()
A. 藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷
B. 藥品質(zhì)量問題
C. 藥品不良反應(yīng)
D. 用藥錯(cuò)誤
E. 臨界差錯(cuò)
F. 藥品濫用
5.藥品群體不良事件指 ()
A. 同一藥品(同一廠家、同一劑型、同一規(guī)格)在使用過程中
B. 在相對(duì)集中的時(shí)間、區(qū)域內(nèi)
C. 對(duì)一定數(shù)量人數(shù)的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅
D. 需要予以緊急處置的事件
6.下面說(shuō)法正確的是 ()
A. ADR ≠ 假、劣藥
B. ADR ≠ 用藥差錯(cuò)
C. ADR ≠ 醫(yī)療事故
7.不良反應(yīng)過程描述中“3個(gè)時(shí)間”分別指()
A. 發(fā)生時(shí)間
B. 干預(yù)時(shí)間
C. 終止時(shí)間
8.不良反應(yīng)過程描述中“3個(gè)項(xiàng)目”分別指 ()
A. ADR出現(xiàn)時(shí)相關(guān)癥狀、體征及檢查
B. 動(dòng)態(tài)變化
C. 干預(yù)措施及轉(zhuǎn)歸
9.不良反應(yīng)過程描述中“2個(gè)盡可能” 分別指()盡可能描述詳細(xì)
A. ADR表現(xiàn)
B. 輔助檢查結(jié)果
10.不良反應(yīng)/事件從以下幾點(diǎn)綜合分析?()
A. 用藥與不良反應(yīng)的出現(xiàn)有無(wú)合理的時(shí)間關(guān)系?
B. 反應(yīng)是否符合該藥已知的不良反應(yīng)類型?
C. 停藥或減量后,反應(yīng)是否消失或減輕?
D. 再次使用可疑藥品是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)?
E. 反應(yīng)/事件是否可用并用藥的作用、患者病情的進(jìn)展、其他治療的影響來(lái)解釋?
11.關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)分為()
A. 肯定
B. 很可能
C. 可能
D. 可能無(wú)關(guān)
E. 待評(píng)價(jià)
F. 無(wú)法評(píng)價(jià)
12. 我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫存在的問題()
A. 病人聯(lián)系電話已過期
B. 并用藥品未填寫,包括溶媒和已使用的藥物
C. 藥品批號(hào)未填寫
D. 不良反應(yīng)事件描述不夠詳細(xì),包括3個(gè)時(shí)間點(diǎn),特別是發(fā)生時(shí)間未填寫
E. 不良反應(yīng)事件描述皮疹時(shí),未描述皮疹的類型、性質(zhì)、部位、面積大小
F. 不良反應(yīng)事件描述嚴(yán)重病例時(shí),未填寫體溫、血壓、脈博、呼吸的記錄。
13.藥品不良反應(yīng)的上報(bào)時(shí)限正確的是()
A. 死亡病例:立即上報(bào)
B. 新的病例:15日內(nèi)上報(bào)
C. 嚴(yán)重的病例:15日內(nèi)上報(bào)
D. 一般的病例:30日內(nèi)上報(bào)
14. 藥品不良反應(yīng)的上報(bào)原則()
A. 可疑即報(bào)
B. 肯定才報(bào)
15. 我院上報(bào)1例藥品不良反應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)是()
A. 30元
B. 10元
1.藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性作用、首劑效應(yīng)、過敏反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和停藥綜合征。
對(duì)
錯(cuò)
2.破傷風(fēng)抗毒素可引起血清病:一般系在注射后7~14天發(fā)病,稱為延緩型;亦有在注射后2~4天發(fā)病,稱為加速型。對(duì)血清病應(yīng)進(jìn)行對(duì)癥療法,可使用鈣劑或抗組胺藥物,一般數(shù)日至十?dāng)?shù)日即可痊愈。
對(duì)
錯(cuò)
3.重點(diǎn)關(guān)注新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
對(duì)
錯(cuò)
4.藥品不良反應(yīng)是用藥差錯(cuò)造成的。
對(duì)
錯(cuò)
5.出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)就是醫(yī)療事故。
對(duì)
錯(cuò)
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